生命的内涵是指在宇宙进步变化过程中自然出现的存在肯定的自我成长、繁衍、感觉、意识、意志、进化、互动等丰富可能的一类现象，下面是我们精心推荐的一些生命与奥秘学术论文，期望你能有所感触!
生命与奥秘学术论文篇一
揭示生命奥秘 探讨癌因
1 构筑学说
循常规设想用某一组实验、某一篇文章探讨生命奥秘和癌因是不大客观的。若综合多学科 研究 能使大家“站到巨人肩上看得远些”并革新了思路。现有些研究成就已拥有了探讨生命奥秘和癌因的条件。
国内微生态奠基人魏曦教授指出[1]大家只看重致病菌有哪些用途，而没看重正常菌有哪些用途。人体有10倍于自己体细胞数1013活的微生物细胞数1014，平均每1个体细胞约有10个微生物为其服务。微生物总重约127lg、胃肠道1000g占78.6%、皮肤200g、口、肺、泌尿生殖各20g、鼻10g、眼1g。大便总量40%为微生物，其95%是活菌。他们与机体已形成相互依存、互为利益，相互协调又相互制约的统一称微生态平衡。失衡则致病。该微生物群称生理微生物群。
微生态学研究[1-3] NMT与宿主关系密切。NMT与宿主接触愈密切，其生理用途愈明显，愈对宿主有保护用途。外袭菌、致病菌则相反，对宿主细胞有侵袭性损害。很多电镜片证实，NMT与上皮细胞绒毛粘附无破坏性，外袭菌、致病菌使上皮细胞及绒毛被破坏。NMT与肠粘膜紧密粘附非常难分开，形成一个稳定层[4]，与上皮细胞结合为一体或插入细胞间。菌体原核细胞与真核体细胞，以各自糖须糖蛋白、糖脂多肽等具遗传决定性物质与体细胞融为一体，二者在结构、组分及功能上已没办法区别。HEine等报道[3]用15N标记细菌，90%菌体蛋白进入体细胞内，70%存在于血浆中。菌体合成的20多种氨基酸，25%的酶为宿主细胞所借助，有的酶是宿主没需要依靠于菌体酶如溶纤维蛋白酶等。NMT参与宿主各种营养代谢已为大家所认同。三大营养代谢，合成多种维生素尤为VitB族及VitK、D、E、A等，提供多种矿物质微量元素Cu、Ca、Zn、Mn、Mg、Se、Co等。NMT参与宿主物质、能量及基因信息的交流mdash;mdash;三流运转。NMT对细胞免疫及体液免疫均起要紧用途。
悉生生物学研究 缺少NMT刺激的SPF生活的没一般动物好，也不可能存在绝对无菌的生物。SPF中枢免疫器官骨髓、胸腺、周围免疫器官脾脏、淋巴腺发育不好的;肠粘膜组织发育不好的，面积缩小，重量减轻、肠壁变薄、结缔组织降低，细胞数降低，网状内皮细胞降低、浆细胞消失，潘氏盘缩小;正常柱状细胞变成杯状其大小形态趋一致化，肠粘膜绒毛变细、变尖及变短，杯状细胞随绒毛变化而模糊;细胞发生及转化速度变慢;盲肠SPF较一般生物膨大10倍、壁变薄、上皮细胞呈现柱状增大，绒毛增长、基底层巨噬细胞数降低，浆细胞消失;Lieberkcihn氏隐窝呈漏斗状且变浅，在一般生物所显正常轻度炎症现象消失;SPF代谢率降低25%，心血流量降低40%。SPF免疫抗体降低，如IgA只有一般动物1/10，若喂食纯化学无菌液体饲料则查不出IgA;血清中补体水平低、一般化后可恢复，以病毒攻激也产生干扰素等。若给SPF注射死大肠杆菌液，淋巴腺内则出现浆细胞及含丙球蛋白的细胞。若喂饲缺少Vit b及K、D饲料等，SPF则出该类物质缺少症。SPF不可以像一般动物那样借助矿物质微量元素，出现其代谢紊乱及缺少症。脂代谢障碍SPF排出含食饵性固醇类，一般动物则是由肠菌群分化的多种复杂脂肪形态。SPF肠内氮明显降低，因NMT有将内源氮合成氨基酸及降解蛋白合成氨基酸为宿主借助有哪些用途。
分子及亚细胞水平密切关系 生物学、免疫学、微生态学等研究[1-6]悉生生物学家P.C.Trexler指出菌群与体细胞基因，它们的增加与降低是同样的。
质粒绝大部分菌含有，它能与体细胞染色体基因组合。它是菌体染色体外有遗传性和可变异物质。能随体细胞染色体复制而复制，并不裂体细胞，并可遗传给予子代。也可脱离下来独立复制增殖少量细菌维持菌间数目平衡。质粒进入体细胞也将其活性代入了体细胞。通常以共价键闭环双股DNA分子组合，这在结构上决定了它能与体细胞基因组合的特质，被酶切割后便与体细胞染色体组合，菌种多质粒亦多因而除同卵双胎外极少有相同的子代，人类10万条基因库能否包罗还是个疑问。质粒有为适应选择重压而变异的特质，如在药物生境下产生的耐药性因子等。
噬菌体 温和噬菌体和前噬菌体。它们有质粒如P1和转座子如IS、Tn特质。DNA短链称插入序列IS，较长称转座子Tn，有插入和遗传用途。可以插入体细胞染体或质粒进行复制，亦可引起多点突变。如大肠杆菌lambda;噬 菌体可整理在体细胞半乳糖基因链上。白喉杆菌、产气荚膜杆菌、肉毒杆菌等的毒素基因，都是以温和噬菌体编码与体细胞基因组合。
转座子 有非常活跃的遗传功能，能插入染色体和质粒中，引起二者多种和多点突变，致使新种出现。
病毒 凡有细胞的地方就有病毒为微生态学提出，美国等几所研究所使用 现代 技术已诱导出很多在人体细胞内潜伏的病毒mdash;mdash;内源性病毒，如泡疹、风疹、流脑等病毒，HIV也有报道是潜在病毒。国内田波院士还在蔬菜病毒内发现了卫星核酸/病毒,控制病毒复制否，它们似有细菌的质粒、噬菌体和转座子有哪些用途。病毒以分子基因形式与体细胞基因组合在一块决定了它对细胞绝对依存性，也可脱轨独立复制，但需依赖体细胞复制脱轨。病毒是NMT组成部分，微生态学讲〔[-4]它们对胚胎分化细胞代谢、产生、成熟、遗传、肿瘤发生和健康长寿有密切关系。平衡状况不致病是主流、失衡则致病是支流、偶然是有条件的。它们在体细胞内存在和复制受超微生态 规律 控制。
NMT与体细胞生命关系 生命以三流运转形式体现，三流运转停止、生命则停止。微生态学及生态学证实[1-3]微生物参与 自然 界各种生命间物质、能量及基因信息的交流mdash;mdash;三流运转。无机物与有机物的转换靠微生物完成，细胞的三流运转靠微生物完成等。因此它们在三流运转循环中起着不可以替代的要紧用途，这是由生命起源所奠定的。
物流 NMT参与机体三大营养代谢、转化各类食入性营养为体细胞所用，90%菌体蛋白、20多种菌体氨基酸、25%酶等为宿主所用。为宿主合成多种维生素、提供多种矿物质微量元素等。
能量 转化自然能为生物能产生ATP、酶、神经递质及激素等。
基因信息 如前述NMT以质粒、噬菌体、转座子及病毒基因形式与体细胞基因组合。
微生态学等证明NMT与宿主“关系密切”，SPF“特点表现”表明缺少NMT则不可以。NMT与宿主细胞是细胞分子水平，以质粒、噬菌体、转座子及病毒基因组合，在结构、组分及功能上已融为一体没办法区别，证明了NMT参与构筑了体细胞，并以三流运转形式保障机体要紧的生命过程。
如上研究已明确证实了NMT参与构筑了体细胞，并以三流运转形式保障机体要紧的生命过程，因而大家发现体细胞内有肿瘤肿基因及病毒肿瘤基因，肿瘤与细胞成长有关等。临床上发现各科疾病都能有NMT失衡等。以上多学科研究已拥有了提出上述结论的条件，只不过大家为细菌只有致病的定义所束缚没能注意到NMT的生理用途。所谓“密切关系”是事实上的NMT参与体细胞的构筑关系。
2 NMT与自己免疫
著名学者Dubos1965年提出“原籍菌不会引起宿主产生抗体”的学说。本文不少研究证明NMT有抗原性，能产生抗体，而且是机体最基础不可或缺的自己免疫。
前文论证了NMT参与构筑了体细胞，也包括免疫细胞。SPF特点表现足以证明免疫系统的发育、免疫细胞的成熟和具备免疫活性物与NMT的进入直接有关系。因此，NMT既然参与构筑了体细胞、免疫细胞，那样NMT自然是细胞的主人mdash;mdash;自我。构筑细胞的议mdash;NMT也就将自己生物特质代入了细胞，因而细胞所显示的活性则是自我免疫。以NMT为自我，视除自我以外物质则为非我，自我对非我的应答所产生的则是特异性免疫。因而大家发现除免疫细胞外，红细胞、MHCS等都具备免疫性。免疫学研究[5-6]表明在血清中能测得多种天然自己抗体，诸如肌动蛋白、肌泞蛋白、DNA、白蛋白、Ig、细胞因子及激素等自己抗体，起清除受损组织及其代谢产物保持生理自稳用途。微生态学研究[1-3]表明NMT在体内、体表、组织间、骨髓及血液等细胞内、外都有其的踪迹。菌体蛋白90%在体细胞内，70%存在于血浆中，20多种氨基酸，25%菌体酶等为体细胞所借助。NMT与体细胞“关系密切”，在结构、组分及功能上已融为一体没办法区别，各种菌体物质均有免疫原性。NMT参与机体三流运转要紧生命活动。NMT与体细胞是细胞分子水平的组合，以质粒、噬菌体、转座子及病毒形式组合于体细胞基因上并将其生物活性“代入”体细胞。
研究证实[9-12]NMT可“活化”免疫系统。以双岐杆菌 为例。Sekine证实[9]Bs可刺激M?以下产生IL-6及IL-1，Bs完整的肽聚糖可使小鼠M?产生毒性效应分子及介质，IL-1、IL-6、TNF-alpha;等细胞因子的mRNA表达增多。Kodooka等研究[10-11]很多微生物细胞因子成分IL-1、TNF、LPS、PDGF、IFN-gamma;及polyt和等都能增强M?的IL-1、IL-6的mRNA表达。G-菌的LPS有使M?产生TNF的强烈用途。LT与TNF受体相同，基因系列都坐落于MHCS。TNF有肿瘤杀伤、活化中性粒细胞、发烧等生物活性，表明LPS是TNF的活性物质。LPS使M?产生IL-1，它是一种造血因子。IL-1活化T细胞产生IL-2是细胞成长因子，IL-3是造血因子，GM-CSF粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，IL-4细胞成长因子和IFN-gamma;。IFN-gamma;又可活化M?加大LPS释放TNF物质，可是TNF是菌体LPS释放的物质，它可使内皮细胞和成纤维细胞产生IL-1和GM-CSF，这部分都是造血因子与骨髓完成造血。LT也显示同样的生物活性。王立生等证明[32-33]Bs可诱发癌细胞凋亡。
NMT构筑了体细胞，并将其生物活性代入细胞，因而NMT是自我，所打造的免疫即为自己免疫，二者应答产生了特异性免疫。
NMT有免疫原性能产生抗体。免疫学等研究[5-6]表明NMT有抗原性，微生态学研究〔1-4〕表明NMT在血液，骨髓、组织间的细胞内外都有其踪迹。菌壁物质磷壁酸、脂多糖、菌体蛋白、毒素、细胞素、酶、菌毛荚膜多肽、糖等均有抗原性。细菌外毒素，逆转病毒蛋白具备超抗原性,能与多数T细胞结合，Sag能与APC细胞上MHCⅡ类分子结合，也能与T细胞受体Vbeta;结合。正因此才有NMT与体细胞有相同一样的抗原mdash;mdash;同源性，对自己物质的耐受性mdash;mdash;免疫耐受，DNA氨基酸序列IgⅤ区及C区同源mdash;mdash;IGSF，肠粘膜与原籍菌能互相保护并融合在一块，IgA的产生与肠菌群平衡直接有关系，细胞内有c-onc、V-onc，肿瘤发生与细胞成长有关，大肠杆菌O14有与肠组织相同抗原，O86含血型B物质，肺炎球菌含血型A物质、肺炎支原体与MG链球菌有异嗜性抗原，溶血性链球菌细胞膜与肾小球基底膜及心肌组织有一同抗原等。这所有是什么原因就是NMT物质是“自我”。它打造的即是自己免疫，因此IGSF才有以辨别为特质并与体细胞多肽链折叠方法相似，自然杀伤及补体系统与菌体成分物质、LTA、LPS、肽聚糖和泞聚的IgA、IgG4等物质有关等。T、B细胞受体，IL、IFN、CSF、TNF、TGF-beta;等它们的统一特征是不受MHC限制mdash;mdash;视为自我。MHCS及所谓 互联网 学说实质就是NMT所打造的自己免疫。曾立磐报道[8]1例消化道大出血患者，由原“O”型血变为“B”型血，其缘由是肠内很多积血至大肠杆菌O86所含B类物质增加，至“O”型血变为“B”型血，治愈后又恢复“O”型血。
NMT即是自我。没自我如何说到非我，NMT参与构筑了体细胞并将其活性代入代细胞打造了自己免疫，自己免疫实质上是NMT自己生物活性的体现。以自我为基础辨别除自我以外物质为非我，自我对非我的应答产生了特异性免疫。自己免疫就是遍布全身的天然免疫屏防御系统，包括皮肤、粘膜、淋巴系统，免疫球蛋白、补体、细胞因子、自然杀伤系统，多种体液、细胞免疫系统，MHCS/HLA等。它们在特异性免疫尚未打造之前已经可以非特异性的阻挡清除致病微生物及体内突变、死亡等，行使免疫监视保障免疫稳定，并以此为基础指导控制特异性免疫的产生。没自己免疫则没办法产生特异性免疫，特异性免疫只有在自己免疫基础上才能产生。
美国哈佛大学R.J.Dubos，在生理微生物等研究的辉煌收获，使大家不愿对“原籍菌不产生抗体”的学说进行审视，束缚了大家对NMT的正确认识。
3 受精卵分化
医用生物学提出[7]，受精卵所产生的是同源DNA细胞为何能分化成200多种各类细胞呢?这是2个世纪来很多生物学者为之付出毕生精力到今天尚未得到认可回答的课题。
生物学资料[7] 受卵存在能合成各自特有些专一性蛋白的现象;与受卵细胞质不均一分配现象密切关系;子宫为受卵分化环境; 应用 DNA-DNA杂效实验证实动物不同组织中DNA没差别，DNA没组织分化能力。但RNA不同，不一样的mRNA非常可能是分子水平细胞决定过程。发现 爪蟾胚中诱导物是一种多肽成长因子。微生态学[1-3]等资料表明，病毒与胚胎发育细胞分化、聪明才智等有关。病毒有RNA，不一样的mRNA能翻释产生专一特异性蛋白在组织分化中起要紧用途。菌体LTA、LPS等为有丝分裂原能引起T细胞、B细胞的分化。细胞分裂受母体环境中成长因子、酶及受体 影响 ，如PDGF、EGF及IL-2能促进T细胞飞速成长。生物学研究[7]表明，体外实验证明某些化学物质如维甲酸、二甲亚枫等有诱导分化用途。放线菌素D有抑制RNA合成致外胚层不可以分化成神经组织的现象。诱导物可“辨别”某种蛋白，受卵有“选择”性亲合用途mdash;mdash;粘附用途。辨别与酶、激素及受体有关。
可以引起受卵分化的诱导物奢侈蛋白，不外乎NMT所具备的各类物质。如病毒RNA，不一样的mRNA能翻释产生专一特异性蛋白起要紧分化组织细胞有哪些用途，因而病毒才有对胚胎发育、分化，聪明才智有关的报道。细菌LTA、LPS、PDGF、EGF、IL-2、多肽物质、放线菌素D等，不难看出这此物质都是NMT组分。NMT如何能跑到受卵上?通过母体的子宫。母体细胞与NMT的三流运转获得各类组分，通过血循源源不断向子宫输送。子宫是受卵的生境环境，母体提供各种组分物质保障。生境环境即生物学所讲的受卵外环境。组分即诱导物mdash;奢侈蛋白和持家蛋白。受卵以选择性亲合粘附用途与母体提供的各类组分组合。组合什么靠受卵膜上受体同组合物相互辨别进行。
NMT有RNA、LTA、LPS、PDGF、EGF、IL-2、多肽等有丝分裂原，这部分诱导物决定了受卵的分化。所有组分来自母体细胞与NMT的三流运转，通过子宫以选择性亲合的粘附用途完成受卵分化。
受孵自亲体遗传来膜的各种复杂受体及细胞组分，受卵以选择性亲合的粘附用途，用辨别、迁移和聚集方法，同意母体提供各种所需组分。受卵膜受体同组分物质的相互辨别，组分物对受卵来讲是亲体“曾有过”的物质，因而受体欢迎他们“回归”到自己位点上。这是由生命起源所奠定的。组分物由母体NMT与体细胞三流运转而来，通过子宫生境源源不断地为其提供各类所需组分物。因此NMT决定了受卵分化及发育。
4 势必性与需要性
人类来自于微生物，微生物来自于水。水中很多分子聚集成球形原胞，从单细胞rarr;多细胞，自养体rarr;异养体rarr;动植物rarr;人，已为大家认同。 自然 能在生命起源中起着要紧用途。
水是生命摇篮。阳光、地心引力、磁场及各种电磁波射线等自然能是生命进化的需要条件/自然生境。空气和土壤是生命的产物，它又促进了生命进化。自然界C、H、O、N及S、P、Ca等元素，没自然能的趋动自己不会聚集到一块去。只有在自然能的趋势动下生命元素才能发生聚集，C等元素连成链为糖、脂类及蛋白的骨架，出现微生物，完成了理化进化历程向生物进化历程进展，奠定了生命基因分子的同源性。微生物将自然能转化为生物能ATP、酶、神经递质及激素等。在自然能与生物能的一同趋动下，微生物间发生了聚集和出现了物质、能量及基因信息的交流mdash;mdash;三流运转，形成多细胞生命，完成了由单细胞向多细胞生命进化的生物历程。因此自然能是生命元素的启动能;是微生命向宏生命进化的推进能;是三流运转生命现象的趋动能：是达尔文自然选择论的依据。因而奠定了生命与自然绝对依存性;奠定了生命的多基因组合性。参与组合某生命体的微生物即为该生命体的生理微生物群。各种不同微生物在多种各异环境/生境中，以千变万化的形式组合了世间各类万物，奠定了组合的多态性、多样性。各微生物为了适应生境选择重压mdash;mdash;细胞分子水平的自然选择不断发生着变化。奠定了基因的重组性及变异性。参与组合某生物体的微生物群即为该生命的生理微生物群。
因此宏生命是由微生命通过三流运转组成的，奠定了NMT在机体存在的势必性及参与三流运转生命现象的需要性。没三流运转生命则停止了。人类是自然生境下最佳化、最智慧的组合，并仍在适应中不断进化。这种组合是细胞分子水平的组合，所产生的是不同于原个体微生物的新的类似“杂种细胞”或“嵌合体细胞”的体细胞。参与组合的NMT仍为体细胞以三流运转方法提供各类物质能量及基因信息，保障体细胞成长、分化、代谢、营养、遗传及增殖和凋亡。NMT参与组合了体细胞，体细胞则留有他们的“印迹”，即大家发现的各种受体mdash;mdash;复杂多功能的膜结构。NMT辨别这部分受 体，分别将自我物质以质粒、噬功体、转座子及病毒基因等形式“回归”到自己地方上，并显示NMT的生物学特点。奠定了NMT就是自我，所显示的生物特点即是自己免疫天然屏障系统。有了自我为基础才能有辨别除自我以外物质为非我，自我对非我的应答即为特异性系统免疫。
自生命起源奠定了NMT在机体存在的势必性和需要性。自然能在生命起源中的主导用途，生命与自然绝对依存生性。生命基因同源性、多基因组合性、组合多样性、重组性及变异性。NMT组合/构筑了体细胞。NMT即为自我。NMT打造了自己免疫，自我对非我的辨别应答产生了特异性免疫。
没自然能的趋动生命元素不会发生聚集，微生物间不可以聚集，细胞间也不可以进行三流运转，因而自然能在生命进化中起着要紧用途。如今仍在起用途，如机体正负电荷离子、氧化还原电势等细胞力学、量子力学现象。海龟回游、鸟类回迁等可能与始祖发生地自然能趋动有关。自然能趋动说对达尔文论是一个补充和恳定，即细胞分子水平的自然选择。所谓“中性突变”说[5]实质就是细胞分子水平的自然选择，由于在学说中仍无法避免的有“不同岛、不同温度、迁徒、在极端状况下和隔离”等，无疑这部分都是生境改变。所有宏观生态变化都是通过微观生态变化来达成的。
自生命起源即奠定了NMT在机体存在的势必性与需要性。NMT参与组合构筑了体细胞，打造了自己免疫，以三流运转方法保障机体生命现象。因而不看重对NMT的 研究 设想打造10万条基因库工程揭示生命及癌因奥秘恐怕是困难的，当然这项研究是很必要的。5 癌因探讨新思路
癌因世人瞩目。若循规导矩，设想用某组实验、某一篇文章解决是不客观的。综合多学科研究成就已拥有了提出揭示生命奥秘和探讨癌因的条件。多学科常识积累使大家可以“站到了巨人肩上看得非常远”并革新了思路。
多学科综合材料。生命原于自然界C、H、O、N及S、P等生命元素，在阳光、地心引力磁场射线等自然能的趋动下发生聚集出现微生物，自然能及被生物转化的生物能，在这两种能的趋动下，微生物间发生了聚集和物质、能量及基因信息的交流mdash;mdash;三流运转，由单细胞微生命向多细胞宏生命进化。自然界物质和微生物都是在自然能的趋动下才能发生聚集组合，自然能为达尔文论找到了依据。参与组合某生命体的微生物群即为该生命体的生理微生物群。因此奠定了微生物在机体存在的势必性和三流运转的需要性。
微生态学资料[1-3] 人体有10倍于自己体细胞数1013活的微生物细胞数10?14，平均每1个体细胞约有10个微生物为其服务。平衡不致病失衡则致病。NMT与体细胞在结构、组分及功能上已融为一体没办法区别等“密切关系”。NMT参与宿主三大营养代谢、合成多种维生素提供多种矿物质及微量元素等，特是B族及VitK、D、A、E等，Cu、Ca、Co、Mg、Mn、Se等很多生理功能。
免疫学资料，自己及特异免疫两种，现知血清中可测得多种自己免疫天然抗体，如肌动蛋白、DNA、Ig、细胞因子及激素等。
悉生生物资料[1-3] 因缺少NMT刺激SFP中枢免疫器官骨髓、胸腺，周围免疫器官脾脏、淋巴腺，肠组织发育不好的。免疫组织淋巴发生中心、网状内皮系统、浆细胞、巨噬细胞等降低，各免疫抗体降低或消失，如IgA只有一般动物1/10或消失。细胞转换率减少，生理代谢减少25%，心血流量降低40%，细胞内很多酶降低等。
临床发现[19-22] 各科疾病都会导致菌群失衡。张达荣[19]报道IBS有肠菌群失衡，急慢性肠道病与各科疾病都能导致菌群失衡。大肠癌、肝胆病、肠缺血及药物等均可导致菌群失衡。陈穗等[23-31]报道肝炎硬化有菌群失衡以NMT降低致病菌增多为主，失衡与病损程度成正比。肝癌肝硬化肠梗阻时需氧菌及兼性厌氧菌增加100～1000倍，正常以专性厌氧菌为优势菌群约占90%。
很多临床学者报道[23-31]了很多“病因尚未了解”的临床表现。如三大营养、维生素等，朱舜时等报道消化系疾病、代谢及遗传等病都有VitB族VitA、D、E、K及矿物微量元素Cu、Ca、Zn、Mg、Mn、Sc、Co等显著降低，缘由尚未了解可能为癌细胞消耗所致。很多伴癌综合征如非转移性神经肌炎、多发性皮、肌炎、癌性肌病、癌性神经炎;异位TSH综合征、异 位性胰岛素征、异位ACTH征等;低钙血症、低T3、T4征。黑棘皮病、肢端角化症、多发性瘙痒脂溢角化症;分血粒细胞争夺症、血小板降低征;肾病综合征、DIC等;遗传成人两性疾病、先天免疫缺点病，爱滋病、Hp致癌等缘由尚未了解。
药理、生化学等资料 在此不可能复习各种营养物转化。仅VitB族简短复习以说明 问题 为目的。VitB1有保持心脏、神经及消化系统机能正常、促进碳水化合物代谢等用途。缺少时患脚气病：心功能异常，亢进mdash;阻滞mdash;停跳。浮肿，营养不好的、三大代谢障碍。多发性神经炎，神经系统损害。手足等部分感觉运动障碍。紧急者累及喉肌、呼吸肌等。厌食、呕吐、腹胀、腹泻等消化道症状。VitB2是黄素酶辅酶成分。缺少时 影响 生物氧化递氢致代谢及离子交换障碍，有抑制自由基mdash;抑癌用途。缺时有口、辱、舌、眼及生殖器炎症。VitPP包括烟酸和烟酰胺，是组成辅酶Ⅰ及Ⅱ的成分。在Eh中传导氢及 电子 ，为细胞呼吸所需要。在代谢中抑制自由基产生有抑癌用途。预防心脏传导阻滞提升窦房结构功能有强心用途，维护粘膜、神经消化系统正常功能。扩张血管、维护毛细血管抵抗力、减少通透性、脆性，保障血流量。减少胆固醇及血粘度。抗炎、抗过敏、利尿、解瘙及保护溃疡而等用途。VitB6是构成转化氨基酶的成分，与蛋白代谢有关。可促进谷氨酸脱羧与神经系抑制有关。临床用于解痉止吐等。泛酸CoA成分是酰化酶的辅酶成分。对糖、脂类及蛋白代谢中起要紧用途。叶酸活性四氢叶酸，是合成核酸材料参与蛋白代谢。促进血细胞生成。缺少时贫血。VitB12是唯一含金属钴的维生素，参与蛋白、核酸、胆碱、氮氨酸合成及脂类、糖代谢和骨髓造血机能，对肝及神经系统髓鞘完整有用途。其他三大营养代谢，矿物质微量元素不在此复习了。
自生命起即奠定了NMT在机体存在的势必和三流运转生命现象所需要。NMT与体细胞的“密切关系”证明了NMT参与构筑了体细胞。NMT就是自我，他与体细胞打造了自己免疫天然屏障系统。NMT有诸“功能”。SPF“特点表现”证明了缺NMT其发育不好的，存活能力降低，免疫系统及肠组织发育不好的等。临床上发现各科疾病都有菌群失衡，以生理菌群降低致病菌增多为主失衡程度与病损程度成正比及对B族维生素的复习，大家可以了解的发现很多“尚未了解”的临床表现，恰好是NMT的很多“功能”所涉及的问题。其缘由就是NMT降低参与机体各种营养代谢功能、免疫机能降低所致。
NMT降低构筑体细胞及免疫的材料则降低，细胞处于饥饿SOS空虚状况，出现基因断链，缺失。致病微生物便可乘虚而入，错误地修补在缺口上，取代干扰了细胞正常构筑及三流运转。从而显示致病微生物的生物特质，细胞失制约无限增殖而致癌。
nMT失衡可有多种表现形式。通常疾病是NMT暂时失衡，易纠正平衡则治愈。癌变则是NMT慢性持续性降低的终未表现。多器官损害、急性坏死性胰腺炎、急性坏死性小肠炎等，是急性多数NMT紊乱的结果，NMT在占位、比率数目上等多数失衡、移位导致内源性感染，如洪水溃堤浸及多脏器，来势凶险。急性休克型肺炎、暴发性菌痢等是某少数NMT急性降低，致病菌有针对性的制约攻击了少数NMT。临床表现虽重但较前种易纠正。遗传成人两性疾病、先天畸型、先天免疫缺点等是亲体NMT构筑，分化卵细胞缺点所致。
病毒致癌 病毒是NMT组成部分之一，他有对体细胞绝对依存性，以基因形式组合于体细胞基因上。美国等几所研究单位发现[2-3]体细胞内有很多病毒潜伏如泡疹、风疹、轮状及流脑病毒等，有报道HIV亦是，称内源性病毒。受微平衡 规律 控制，正常平衡时不致病是主流，致病是支流、偶然且是有条件的。病毒对胚胎发育分化、聪明才智、肿瘤发生、细胞代谢遗传及健康长寿均起要紧用途，此为微生态学讲。遗传病、先缺、畸胎等与此有关，妊娠早期感染风疹病毒、轮状病毒、柯萨奇病毒等可导致畸胎、先缺和肿瘤。先缺的临床表现与SPF的“特点表现”如出一辙。受精卵所以能分化成具备多种功能各类细胞其缘由是NMT参与受卵的分化。
因此NMT失衡利于导致如上病种。
病毒基因整理在体细胞亦参与了体细胞的构筑，因此体细胞有V-one、C-one。mycfos、rassis、trbB、src、ros等基因。在微失衡，基因受启动时则可致癌变发生。寄生虫感染如非洲疟疾与T细胞功能受 “抑制”并可能EB病毒引起恶性肿瘤有关[5]。HIV引起的人工智能DS最早发生在同性恋者，他们逆自然规律变两性生殖器交婧为同性肛交等。无疑破坏了正常泌尿生殖、肛门等生境，自生命起源即奠定了生命与自然生境绝对依存关系，导致NMT失衡。刚开始大家发现阴茎有直肠菌等感染成人两性疾病，因为抗生素、激素及免疫抑制剂的广泛 应用 致NMT降低免疫屏障机能降低，细菌感染为启动原因，致HIV失制均增殖脱轨，侵犯更多体细胞，以攻击免疫为目的导致周身免疫缺点。HIV在肯定人数中达到肯定高峰便可导致人群中传播时尚。
Hp已为WHO宣布为第1类致癌物质。Hp1983年Warrn,etal报道被看重。但大家早在1个世纪前就报道了他的存在并觉得是非致病性机会菌。抗菌、抑酸 治疗 使胃内生境发生了有益于Hp存活的条件从而优势化而致病rarr;癌。抗生素在抑杀致病菌的同也抑杀了很多敏锐的生理菌群导致NMT失衡。NMT降低导致构筑体细胞及免疫的材料降低。抑酸导致低酸微碱、Eh由负值变为正值形成微氧环境，有利Hp繁衍从而优势化，Hp便可乘虚而入与体细胞基因组合，取代干扰了体细胞正常构筑及三流运转，显示Hp生物特点。致体细胞失制约增殖而致癌变发生。阿斯特拉实验证明，不单是奥美拉唑，其他类型的抑酸剂，均可导致嗜铬样细胞类癌改变，其缘由就是Hp优势化制约了NMT。
我省消化掌握曾专题讨论1例“肝性脑病”。临床表现完全拥有了VitB1缺少导致的脚气病症状，二者如出一辙。除此之外还有胸、腹水、心包积液、上、下消化道、泌尿及呼吸道出血、VitK缺少症等。该患者在2周内因反复呼吸道感染，反复联合足量的应用过多种新老抗生素。显而易见这是导致NMT降低其功能降低为重要原因，VitB族及VitK的功能似呼被临床工作者淡忘了。
NMT参与构筑了体细胞，以三流运转保障机体生命过程。NMT即是自我，他与体细胞打造了自己免疫天然屏障防御系统。以自我为基础辨别除自我以外为非我，二者应答产生特异性免疫。NMT失衡导致构筑体细胞及免疫的材料降低致使免疫机能降低，细胞处于饥饿SOS空虚状况，出现断链、缺失，致病微生物便可乘虚而入错误地修补在缺口上，取代干扰了细胞正常构筑，失制约无限增殖而致癌。
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